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2007/12/28
携帯電話のメールアドレス
10月頃から不躾なメールが携帯電話に大量にやってくるようになった
５年来守ってきた清潔な状態が踏みにじられて不愉快な気分だったのである
元来 携帯電話にやってくるメールなんぞは不急の用件に決まっているので時を経て確認する習慣だったのだが、数十件・数百件となると確認する気力も失せてしまう
で。。。メールアドレスの変更に踏み切ったのです
数十人に数行の文章を送るのに一晩かかった
手元にPCが有る者にとってはこれほど生産効率の悪い機器は無い！
●操作ボタンが小さすぎ
●モニタの文字は50代以上には残酷なまでに読みにくい
●送付相手をbccにする操作が気絶するほど面倒
●一度に5件のアドレスにしか送れない 料金どれだけ搾取する気や！
●生命が縮まるくらい腹の立つことはまだまだ列挙できますが 長生きしたいのでこれくらいにして。。。
夕方はじめた作業は深夜を経て早朝の知らせ発送になったのですが なんと！5分もせずに返信がも返ってくるではないか！恐るべし！携帯電話文化
（旧）j*****02@docomo.ne.jp
（新）j*****03@docomo.ne.jp
苦しみの末にたくさんの方々に発送したつもりのお知らせメールですが たくさんの方々に発送できていない気がします 上記の変更に心当たりがある皆様 是非登録し直してくださいませ
・・・以上 業務連絡 m(__)m
2007/12/28 10:34 カテゴリー: ウェブ・技術 | 個別ページ | コメント (1) | トラックバック (0)
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2007/12/27
いっしっし。。。
10秒前に担当医と話した。
「明日 帰りますか。。。」「へい」
。。。というわけで 12月28日（金）退院です m(__)m
2007/12/27 14:04 カテゴリー: 病院暮らし, 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (5) | トラックバック (0)
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2007/12/27
いじいじ。。。
白血球数
●25日（火）2,400
●27日（木）2,100
下がっとる！
今朝の採血の結果をみて「退院」のご託宣を拝する目論見だったのであるが…
「再検討…」と相成りました m(__)m
病室での越年は避けたい。。。のだが
2007/12/27 10:07 カテゴリー: 病院暮らし, 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (3) | トラックバック (0)
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2007/12/19
当て外れ ２題
●その１
パラプラチン＋タキソテールをはじめて 脱毛がはじまるのは３週目のなかごろと目星をつけていたが、鼻毛が抜け・下あごの髭が抜け出したのが18日目あたり・21日目で上あご（鼻の下）の髭が抜け出した。そうして今日が23日目頭髪が抜け出したのであります。頭髪→髭→
体毛と抜けていくだろうという当ては完全に外れました。
つるつる頭にガムテープを貼り付けて→一気に引きはがす ベッドの上でオッサンが独りで黙々とそんなことやってます。抜け毛の始末には最強の方法ではありますが…我が姿を想像するとあまりにも情けなくて笑うにも笑えない。。。
●その２
カルボプラチン＋タキソテールに変更して点滴したのが昨日。腎機能が低下気味なのでカルボプラチンの量は３割ほど手加減されているらしいが。。。副作用の自覚がない。当て外れだ。
胃腸が働かなくなり・味覚が変化し・なんとなく機嫌が悪い…というのが今日から数日続くはずと決めてかかっていたのでありますが、すこぶるご機嫌＋快食快便です。
明後日 血液検査の結果をみてゾメタ（骨転移を防ぐ）を注射。さらに数日後の検査結果を見て、今回の退院時期を決定しようという作戦です。
2007/12/19 17:39 カテゴリー: 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (2) | トラックバック (0)
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2007/12/18
有朋自遠方来
「文章を書いて下さってありがとう」…隠遁生活者の拙文にこんなコメントをもらった。ありがたいことです。感謝です。寿命が少し延びた気分です。
東の方から・西の方から新幹線でやって来てくれた皆さん。感謝！
尾張から吉備から河内から自動車を駆っての来阪。これまた感謝！
E メールで電話で郵便でたくさん届けてくださった言葉たち。感謝感激です。
余命数ヶ月の際から この世での「生」に引き戻し支えてくださっているのは紛うことなく 皆さんの支えがあるからに他なりません 二心はありません 感謝！
今日飛行機に乗ってイスタンブルに住み着いた知人が見舞ってくれた。
連れ合いを失うかもしれぬーという恐怖を抱きながらの仕事をしたときに世話になった TAKAYA氏が、初対面の時から全く変わらない風貌と雰囲気で現れる。とりとめのない話を少しだけして。帰って行った。有り難かった
「自動車で数十分の近くに住んでいる親戚すら見舞いに来てくれぬのに、SASAKIたちは飛行機に乗ってここまで来てくれた。おかげで昨日はぐっすり眠れたよ」と「来てくれたことが嬉しかった」と話してくれたユキセルさん家族のことをTAKAYA氏を見送ったベッドの上で思い出した。
有朋自遠方来…ガキの時から孔子は好きになれないでいるが。。。
人不知而不慍、不亦君子乎…の境地には到達せねばほんとうに長生きはできそうもないのだ
※今日 新しい組み合わせで抗ガン剤を点滴
パラプラチン＋タキソテール ４時間弱で完了
この組み合わせでは「骨髄抑制」が強く表れる可能性が大
金曜日の血液検査の結果を見て退院の目途を検討しよう…ということになる
仏教徒の我が身なので キリストの生誕なんぞ特別に祝う気は毛頭無いが（我が頭にも毛がない）七面鳥の丸焼きは食べたい！
m(__)m 軟弱な癌患者＋仏教徒であります ご甘受を
2007/12/18 21:12 カテゴリー: ひと, 病院暮らし, 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (4) | トラックバック (0)
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2007/12/18
fuukoさんが。。
fuukoさんが本を出された。Amazonで買う！と決意したが。。。
情けなや。。。。高価なので思いとどまってしまった。。。情けなや
2007/12/18 09:02 カテゴリー: ひと, 書籍 | 個別ページ | コメント (2) | トラックバック (0)
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2007/12/13
先手を打ったつもりだが
タキソテールを点滴した日からちょうど２週間目に病院の地下にある散髪屋さんで丸坊主にしてもらった。バリカンで刈り落とすだけの１０分足らずの作業だ。ここで１０年以上も抗ガン剤治療に臨む男女の髪の毛を刈り続けた逸話の少しを聞かせてもらった。何度も涙が溢れてきそうになった。
癌・抗ガン剤に向かい合うときたくさんのしんどいことがある。毛髪が抜け落ちることなんか些細なことだ。ほんのちっぽけな悩みなのだが、脱毛の不安と恐怖を【ケア】してくれた人も仕掛けも地下の理髪店の店主以外にはなかった。
いわんや「病への不安」「近づく死への恐怖」をや
１ミリに刈り取ってもらった頭髪は、電気カミソリで丁寧に剃ってツルツルに。先回差し入れてもらった日本手拭いをしっかりかぶって、シーツも衣類もよごさぬ段取り。準備は万全！いつでもおいで…と待ちかまえていたら
２週間と２日目（頭髪より後から抜けるに違いないと決めつけていた）あご髭がボロボロ抜け出したのであります。悔しいので髭はそらない！つもり。。
2007/12/13 16:18 カテゴリー: 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (1) | トラックバック (0)
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2007/12/13
４種類目
腎臓の機能が“やや”低下しているらしい。シスプラチンの影響らしい。
昨日(水曜日)の部長回診の際に告げられた。その後すぐに主治医が「対処法については金曜日にでも話しましょう」とのこと
薬剤を変更するのか…シスプラチンを取りやめるのか…点滴の間隔やら量やらを工夫するのか…あれこれ想像をしていたら…夕方過ぎに病棟での担当医が「パラプラチンに変更しましょう」とあっさり告げて行ってしまった。。。。
抗ガン剤治療をはじめて１年と少しで４種類目の組み合わせを体験することになる。あれこれ試せて幸せなのか。。。。。
来秋の火曜日に新しい組み合わせを点滴する予定。おそらく１週間はモヤモヤとした気分が続くはず。その後はスッキリ爽やかな２週間が待っているはず。パラプラチンは腎機能には優しいが、骨髄抑制が厳しいので白血球低下＋貧血症状がやってくるかも。
白血球の低下＝免疫力低下なので、美味しい生ものに出合ってもじっと我慢をせねばならない。年末年始を控えて食欲の虜のちいさな胸はドキドキなのである。
2007/12/13 15:57 カテゴリー: 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (0) | トラックバック (0)
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2007/12/13
電池切れ
携帯電話の電池が。。。。
３日前から切れていた (^_^; 今 気がついた。。。
不自由無しの隠遁生活 また楽しからず哉
2007/12/13 15:48 カテゴリー: 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (0) | トラックバック (0)
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2007/12/07
蟄居。。。
11月26日(月)から抗ガン剤治療のため入院。１ヶ月程度の予定
シズプラチン(ランダ)＋ドセタキセル(タキソテール)の合わせ技で、３種類目の薬剤を試してみることになる。
この組み合わせでは
１週目
第一日：２剤を点滴（８時間以上かけて８本を注入）
第２日：副作用を抑えるためのステロイド剤点滴（90分×3本）
第３日：第2日と同じ
２週目
ひたすら…休み
３週目
やっぱり…おやすみ。。。。。
…という３週間をひとまとめ（１クール）を４回くらいやろうではないかという段取りです
第１回目で体験した薬剤の組み合わせと似ているので、副作用なども同じ傾向らしいが、今回は１日目にまとめて投与して２週間休憩（前回は３週に分けて投与で１週休み）ということだ。点滴後の不快感が長く続く（前回は３〜4日間だった）ようになった。消化器系の内臓たちが働かないのが１週間続く。
胃が働かないから、食物ははいらない。無理にいれると吐き気になる。
腸が働かないから、便通は止まる。止まってはいるが留まっていない。よって便秘ではない。
「がんばって食べよう！」なんてことは毛頭思わないので悩みの種ではないが、モヤモヤした不機嫌症状が続くのが疎ましい。今回は６日目に晴れて便通があって毒素の大半が排出された気分。それからまた６日目にこの投稿を書いているのですが、さすがにモヤモヤのほうは根強く居座り続けているのです。
入院してから２週間、e-mailの確認も最小限にして、携帯電話の着信も１度だけ、病室へ訪ねてくれたのも妹以外には二人だけという浮世離れを満喫してしまっている。
今日は金曜日、気になっていた白血球数3,200を確保して外泊許可ももらった。自宅で蟄居…と洒落込みたいのだが、あちらこちらへ動き回ることになりそう。
次の点滴は12月18日(火)の予定。予後が順調ならばその週に退院できるはず。
年末年始は今回も自宅で蟄居。。。。。かぁ
2007/12/07 11:36 カテゴリー: 病院暮らし, 癌をこじらせて… | 個別ページ | コメント (2) | トラックバック (0)
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